Erytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements "affameur de tumeurs" contre les leucémies aiguës et autres cancers pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce le recrutement du premier patient de son étude de Phase I/II aux Etats-Unis avec son produit ERY-ASP dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
Ce dernier a commencé son traitement la semaine dernière à Colombus, dans l’Ohio. Le traitement administré a été fabriqué dans l’unité de production américaine d’Erytech, basée à Philadelphie. C’est le Professeur Larson, directeur du programme de recherches cliniques sur les maladies hématologiques de l’Université de Chicago, qui sera le principal investigateur de l’étude.
Spectre large et meilleure tolérance
Pour rappel, connu sous le nom de Graspa® en Europe, ERY-ASP est un nouveau médicament à base de L-asparaginase qui bénéficie d’une meilleure tolérance et d’un spectre d’utilisation clinique plus large que les formes actuelles grâce à l’encapsulation et à la protection de l’enzyme à l’intérieur des globules rouges. En Europe, ERY-ASP est en Phase III d’étude clinique chez des patients en rechute atteints de LAL, en Phase IIb dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et en Phase II dans le cancer du pancréas.
Aux Etats-Unis, l'étude autorisée par la FDA américaine en 2013 doit permettre de confirmer la tolérance du traitement. Trois centres d’investigation (les hôpitaux des Universités de Chicago et d’Ohio ainsi que celui de l'Université Duke en Caroline du Nord) sont d’ores et déjà ouverts pour le recrutement de patients.
N.L.